中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變(central serous chorioretinopathy,CSC)是以黃斑部及其附近局限性漿液性神經(jīng)上皮脫離為特征的常見眼底病變,國內(nèi)臨床上常簡稱“中漿”。本病的我國發(fā)病率較高,為常見的眼底病之一。病者大多為中青年人,男性多于女性。90%以上單眼受害,左右眼無差別。大多能在3~6個月內(nèi)自行恢復(fù),本病是一種自限性疾病,但易復(fù)發(fā),多次反復(fù)后可導(dǎo)致視力不可逆損害。
【病因及發(fā)病機(jī)制】
該病原因不明。近來研究表明除血清中兒茶酚胺濃度升高外,與外源性和內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素等有關(guān)。常于有誘發(fā)因素如睡眠不足、壓力大、情緒波動等時發(fā)病。有作者發(fā)現(xiàn)患者尿中兒茶酚胺排泄量增加。中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變系色素上皮的緊密連接即視網(wǎng)膜外屏障的病變,即外屏障被破壞,而并非色素上皮細(xì)胞死亡。近年來臨床應(yīng)用ICGA眼底血管造影發(fā)現(xiàn)中漿不僅有RPE滲漏性改變,更主要是相應(yīng)區(qū)域的脈絡(luò)膜毛細(xì)血管遲緩充盈或高灌注,通透性增強(qiáng),推測該病可能是由于某些因素導(dǎo)致脈絡(luò)膜血管痙攣或閉塞,引起脈絡(luò)膜血管的灌注異常,周圍脈絡(luò)膜血管代償性擴(kuò)張,通透性增高,導(dǎo)致視網(wǎng)膜色素上皮屏障功能受損,液體積聚于視網(wǎng)膜色素上皮和神經(jīng)上皮之間。
【臨床表現(xiàn)】
1、視功能改變及檢查所見
患者自覺突然出現(xiàn)單眼視力輕度下降、視物變暗或色調(diào)發(fā)黃、變形或小視,并有中央相對暗區(qū)。用Amsler方格表也容易檢出。
2、檢眼鏡及裂隙燈顯微鏡檢查所見
眼部無炎癥表現(xiàn),眼底黃斑部可見圓形或類圓形約1~3PD大小、顏色稍灰、微隆起的病變,邊緣可見弧形光暈,中央凹反光消失。有時在裂隙燈間接檢眼鏡下可見該處視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮很淺的脫離。日久,其間視網(wǎng)膜下可有多數(shù)細(xì)小黃白點(diǎn)?;謴?fù)期逐漸出現(xiàn)輕度色素不均勻。愈后視力恢復(fù),但仍可遺留視物變形和小視現(xiàn)象。
3、眼底血管熒光造影(FFA)檢查:
活動病變時熒光素血管造影可見病變?nèi)?nèi)強(qiáng)熒光點(diǎn)隨造影時間的延長而滲漏,強(qiáng)熒光點(diǎn)逐漸擴(kuò)大(墨漬彌漫型)或炊煙狀。
光學(xué)相干斷層掃描(OCT)檢查:
顯示黃斑神經(jīng)上皮與色素上皮間出現(xiàn)液腔,即視網(wǎng)膜淺脫離,而非視網(wǎng)膜水腫。
1、激光光凝 激光光凝滲漏點(diǎn)是本病療法。光凝后約一周左右,神經(jīng)上皮層漿液性脫離開始消退,2~3周內(nèi)消失。但本病是一種自限性疾病,有自愈傾向,如果激光光凝使用不當(dāng),反而給病者造成災(zāi)難性結(jié)果。因此,如何正確應(yīng)用激光光凝極為重要。綜合國內(nèi)外文獻(xiàn),適應(yīng)證如下。
⑴有明顯熒光滲漏,滲漏點(diǎn)位于視盤-黃斑纖維束以外,離中心小凹500μm以上,漿液性脫離嚴(yán)重者;
?、朴忻娣e較大的神經(jīng)上皮層脫離,伴有直徑1PD以上的色素上皮層脫離者;
?、遣〕倘齻€月以上仍見到熒光滲漏,并有持續(xù)存在的漿液性脫離者。
2、藥物治療 如維生素C、E,蘆丁,安絡(luò)血等減少毛細(xì)血管通透性藥,可以試用。睡眠不良者,可口服鎮(zhèn)靜劑。 腎上腺皮質(zhì)激素可以誘發(fā)本病或使神經(jīng)上皮層下漿液性漏出增劇,甚至形成泡狀視網(wǎng)膜脫離(bullous retinal detachment),禁用。其機(jī)理不明,有人推測可能是激素使色素上皮細(xì)胞間的封閉小帶松解所致。
3、注意事項(xiàng) 避免腦力及體力過度疲勞,對本病的治療和防止復(fù)發(fā)方面也有重要意義。